30-godišnja Sara Levitt iz Montreala ruši sve barijere pozirajući sa stoma vrećicom i svojim javnim istupanjem zalaže se za body positivity. Pri poziranju za australsko izdanje magazina Maxim nije željela sakriti svoju vrećicu, a na svom Instagram profilu se pohvalila svojim postignućem kao prva manekenka koja je u tom časopisu pozirala kao model sa stoma vrećicom.
Sara priča svoju životni put i borbom s upalnim bolestima crijeva (IBD): U dobi od tri godine dijagnosticiran mi je ulcerozni kolitis (UC). U ožujku 2006. godine, u dobi od jedanaest godina, UC je evoluirao u Crohnovu bolest.
Dana 2. svibnja 2008. godine imala sam prvu operaciju, tijekom koje su mi uklonjene dvije trećine debelog crijeva i stavljena mi je kolostoma.
Kolostoma nastaje kirurškim putem, nakon što se dio debelog crijeva izvede na površinu trbuha. Najčešće se izvodi na lijevoj strani trbuha ispod razine pupka, a ovisno koji se dio debelog crijeva odstranjuje, može se izvesti i na neki drugi dio trbušne stjenke.
Do svojih ranih 20-ih imala sam još četiri operacije vezane uz stomu, budući da je moje debelo crijevo još uvijek pokazivalo ozbiljne znakove Crohnove bolesti – što je u konačnici rezultiralo trajnom ileostomom. Prilagodba na život sa stomom meni, kao mladoj ženi, bila je osobito izazovna. S vremenom sam ju naučila prihvatiti i prigrliti kao dio mene, kaže Sara.
Ileostoma nastaje kirurškim putem, nakon što se dio tankog crijeva izvede na površinu trbuha. Najčešće se izvodi na desnoj strani trbuha, malo ispod razine pupka, a služi za pražnjenje sadržaja iz crijeva jer to više nije moguće prirodnim putem.
Prije otprilike četiri godine uspjela sam postići remisiju. Ovo trajno putovanje naučilo me koliko je važna ustrajnost. Moja misija kao osobe koja ima stomu i živi s dijagnozom Crohnove bolesti je podizanje svijesti o istima, potaknuti druge da se ne boje, uvjeriti ih da nisu sami i dati im hrabrosti da ustraju, nastavlja svoju priču Sara.
Sara poručuje kako operacija formiranja stome nije samo operacija; nego postupak koji spašava i poboljšava život. Kaže da iako postoji razdoblje prilagodbe, poput prilagodbe na novu prehranu i rješavanje povremenih začepljenja crijeva, kako osobe sa stomama vode nevjerojatno aktivan i ispunjen život.
Međutim, ključno je prepoznati da mnoge osobe nisu uopće svjesne što su stome, a taj nedostatak svijesti može nama koji živimo sa stomom predstavljati popriličan izazov da otvoreno razgovaramo o svom stanju. Negativna stigma oko stoma često se vrti oko činjenice da se radi o tjelesnim izlučevinama, temi koja općenito nije dio svakodnevnih razgovora uz kavu.
Prevladavanje ova dva područja – nedostatka svijesti i stigme – može biti izazov. Ipak, uz empatiju, podršku i obrazovanje, moguće je razbiti zablude i smanjiti stigmu kako bi se pomoglo ostomatima da vode udobniji i sigurniji život, ističe Sara.
Kaže Sara kako je jedan od uobičajenih mitova koji se veže uz stome taj da se uz stome često vežu neugodni mirisi i kako su mnogi vrećice za stomu uspoređivali s pelenama.
Moram reći da ova dva pojma nisu ni slična. Pomagala za stomu su medicinski materijal koji se dizajnira naprednim tehnologijama. Neugodni mirisi se obično mogu primijetiti samo kada mijenjate ili praznite vrećicu za stomu, slično kao kada se uobičajeno koristi toalet za obavljanje nužde.
Uspostava prikladne rutine higijene je važna. Uz pravilnu njegu vaše stome, svakodnevni život neće ometati neugodni mirisi. Također se možete baviti raznim aktivnostima, poput plivanja, tuširanja i kupanja u vrućoj vodi, ističe Sara.
Sara kaže da bi željela da netko tko nikada nije čuo za Crohnovu bolest ili ulcerozni kolitis zna kako suočavanje s nevidljivom bolešću može biti jedno od najizazovnijih iskustava, jer često uključuje prikrivanje tih stanja, dok se istovremeno osobe s tim dijagnozama bore da se otvore drugima.
Opisivanje naše situacije, složenih emocija i boli koju trpimo može biti zabrinjavajuće. Pronalaženje pravih riječi nije uvijek lako. Međutim, imati nekoga tko sluša i otvoren je za razumijevanje i učenje može napraviti veliku razliku. Osposobljava nas da pronađemo svoje riječi i postupno postajemo opušteniji u dijeljenju svojih iskustava i osjećaja s drugima, navodi Sara.
Nakon slikanja za australsko izdanje magazina Maxim, Sara je na svom Instagram profilu (@saralevs) napisala dirljivu objavu.
Preplavljen sam ponosom i emocijama dok dijelim ovu nevjerojatnu prekretnicu – prva sam osoba sa stomom koja je predstavljena na stranicama časopisa Maxim. Izdanje za veljaču je izašlo – ovo je za mene više od rubrike časopisa; to je slavlje autentičnosti i trijumf samoprihvaćanja. Ovo je trenutak prihvaćanja svega što sam savladala i za što se borim. Vrijeme je da zajednica osoba sa stomom vidi što možemo postići unatoč strahovima.
15 godina sam skrivala svoju stomu, ali više NE skrivam. Stojim bez pardona, autentično ja. Ovo putovanje bilo je i izazovno i osnažujuće, ispunjeno trenucima sumnje i hrabrosti. Onima koji su bili dio ove transformativne ere, sve vas jako volim, vaša podrška bila je moje sidro i bez nje ne bih bila ovdje.
Svakome tko je ikada osjetio potrebu sakriti dio sebe, niste sami. Dijelim svoju priču kako bih vas inspirirala da hrabro slijedite svoje snove i nikada ne dopustite da vam IŠTA stane na put. Ne radi se samo o mom trijumfu; radi se o cijeloj mojoj IBD i stoma zajednici i svemu za što se trudimo zagovarati, napisala je.
Sara je nedavno prošetala pistom i na New York Fashion Week-u bikiniju ne skrivajući svoju stoma vrećicu, a dirljivim postom na svom instagram profilu je još jednom istaknula da se nikada neće prestati boriti za svoju zajednicu osoba s IBD i osoba sa stomom nakon 15 godina skrivanja svoje stome, te kako je vječno zahvalna na svakoj mogućnosti koja joj se pruži za to.
